Organisasi Kesihatan Dunia (WHO) telah mengumumkan kelulusan vaksin MVA-BN, yang dibangunkan oleh Bavarian Nordic A/S, sebagai vaksin mpox pertama yang dimasukkan ke dalam senarai kelayakan pra-kelayakan mereka.
Kelulusan pra-kelayakan ini dijangka dapat meningkatkan akses kepada vaksin tersebut di kawasan yang menghadapi wabak yang mendesak, terutamanya di Afrika, dengan membantu usaha untuk mengurangkan penularan dan mengawal penyebaran penyakit ini.
“Pra-kelayakan pertama untuk vaksin mpox ini adalah langkah penting dalam perjuangan kita melawan penyakit ini, baik dalam konteks wabak semasa di Afrika mahupun di masa hadapan,” kata Pengarah Jeneral WHO, Tedros Adhanom Ghebreyesus hari ini.
Beliau menekankan keperluan untuk meningkatkan pengadaan dan pengedaran vaksin bagi memastikan akses yang saksama bagi mereka yang paling berisiko. Vaksin ini diberikan dalam dua dos, dengan jarak empat minggu, untuk dewasa berumur 18 tahun ke atas.
Keputusan pra-kelayakan ini akan mempercepatkan pengadaan oleh agensi antarabangsa dan mempercepatkan kelulusan regulasi negara, menurut Pengarah Kanan WHO, Yukiko Nakatani.
Data semasa menunjukkan bahawa vaksin ini adalah 76 peratus berkesan selepas satu dos dan 82 peratus berkesan selepas dua dos. WHO menekankan keperluan untuk pengumpulan data yang berterusan mengenai keselamatan dan keberkesanan vaksin tersebut.
