Latar Belakang dan Objektif
Albumin ini adalah salah satu faktor penting untuk meramalkan keadaan pesakit dengan penyakit hati yang teruk. Kajian ini bertujuan untuk memperbaiki cara mengesan albumin aktif dan memahami sejauh mana keaktifannya boleh meramalkan perkembangan penyakit hati yang berbeza.
Kaedah
Kajian ini mencipta satu probe fluorescent berbanding baru yang dikenali sebagai 2′-FBPBN. Dengan teknik ini, kami dapat mengesan aktiviti albumin manusia asli dalam 244 pesakit dengan sirosis hepatitis B dan 66 pesakit dengan kanser hati. Selain itu, kami juga mengumpul data klinikal dan makmal untuk analisis lanjut.
Keputusan
Pesakit dengan sirosis dan kanser hati dibahagikan kepada dua kumpulan: albumin normal dan albumin rendah (LA). Dalam kalangan pesakit sirosis, tahap median albumin dan aktiviti HA adalah 41.44 g/L dan 51.85% bagi kumpulan normal, berbanding 28.51 g/L dan 53.89% untuk kumpulan LA. Untuk pesakit kanser hati, tahap albumin dan aktiviti HA mendedahkan perbezaan yang sama. Kami juga mendapati tahap bilirubin total, masa prothrombin, dan skor Child-Pugh adalah lebih tinggi dalam kumpulan LA, sementara bilangan platelet dan kolesterol lebih rendah (P < 0.05). Pesakit dalam kumpulan LA lebih berisiko mengalami ensefalopati hepatik dan asites. Apa yang menarik, pesakit dengan aktiviti HA yang normal memiliki kadar kelangsungan hidup yang jauh lebih baik berbanding mereka yang rendah aktiviti HA.
Kesimpulan
Aktiviti HA ini mungkin lebih dapat dipercayai sebagai tanda ramalan untuk menilai keparahan penyakit hati berbanding albumin biasa. Dengan kata lain, kalau kita ambil kisah tentang jumlah albumin dalam badan, kita juga harus menilai seberapa aktifnya albumin itu. Ini boleh menjadi detik buaian yang penting bagi pesakit untuk mendapatkan rawatan yang lebih baik!
Sumber:
Rujukan jurnal:
Liu, X., et al. (2024). Teknologi Probe Baru untuk Mengesan Aktiviti Albumin Asli sebagai Biomarker dalam Pesakit dengan Sirosis Berkaitan Hepatitis B dan Kanser Hati serta Aplikasi Klinikalnya. Future Integrative Medicine. doi.org/10.14218/fim.2024.00022.